Br-掺杂Bi2WO6的水热法合成及其可见光催化性能

以Bi（NO₃）₃·5H₂O和Na₂WO₄·2H₂O为主要原料,采用水热法合成了纯相Bi₂WO₆,并对其进行非金属离子Br^-掺杂改性。采用XRD、SEM、TEM、XPS、Raman、PL和DRS研究了Br^-掺杂对Bi₂WO₆的物相结构、形貌和可见光催化性能的影响。结果表明,Br^-掺杂可有效提高Bi₂WO₆的可见光催化性能,当掺杂量（物质的量百分数）为8%时,溴掺杂Bi₂WO₆的光催化性能最好,可见光照射40 min后,可降解96.73%的罗丹明-B,与未掺杂Bi₂WO₆相比,其降解率提高了36.32%。     

交流电桥的示波器测量方法

传统的交流电桥教学采用毫伏表,本文给出了一种采用示波器的电桥教学与测量方法,能更直观展示电桥的幅、相关系,有更好的教学效果。     

Studies on Chem icalCom position ofIron-m olybdenum Cofactor fromNitrogenase by Fluorescence Analysis

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＮｉｔｒｏｇｅｎａｓｅｆｒｏｍａｖａｒｉｅｔｙｏｆＮ２－ｆｉｘｉｎｇｏｒｇａｎｉｓｍｓｉｓｃｏｍｐｏｓｅｄｏｆｔｗｏ－ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｐｒｏｔｅｉｎ，ＭｏＦｅ－ｐｒｏｔｅｉｎａｎｄＦｅ－ｐｒｏｔｅｉｎ．Ｆｅ－ｐｒｏｔｅｉｎｃｏｎｔａｉｎｓａｓｉｎｇｌｅＦｅ４Ｓ４－ｃｌｕｓｔｅｒ，ｗｈｉｃｈｈａｓｔｈｅｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｔｒａｎｓｆｅｒｉｎｇｅｌｅｃｔｒｏｎｓｆｒｏｍｄｏｎｏｒｔｏＭｏＦｅ－ｐｒｏｔｅｉｎ．ＭｏＦｅ－ｐｒｏｔｅｉｎｃｏｎｔａｉｎｓＰ－ｃｌｕｓｔｅｒｐａｉ…     

Synthesis of New Near-infrared Fluorescent Dyes

Inrecentyears,agrowingnumberofscientistsareIookingforpr0cedurestolabelbiologicallyimp0rtantmolecules(suchasDNA,Proteins,etc.)'-'.Oneefficientwaycurrentlyexploitedistheuseofnear-infraredfluorescentdyesasfluorogeniclabels.AIthoughtherearemanyfluorescentdyescommerciallyavailable,onlyseveralclassesofm0lecuIescanbe0peratedinthefar-visibleornear-infraredregion(6O0-lO00nm)whicharetheareas0flowinterference.Inanattemptt0lookfornewnear-infraredfluorescentmolecules,0urgroupsynthesizedaseriesofbenzo[a…     

Palladium(II)‐Catalyzed Enantioselective Aminotrifluoromethoxylation of Unactivated Alkenes using CsOCF3 as a Trifluoromethoxide Source

Asymmetric Pd^II‐catalyzed intramolecular aminotrifluoromethoxylation of unactivated alkenes using readily accessible and stable CsOCF₃ as a trifluoromethoxide source has been developed, which affords a wide variety of enantiomerically enriched β‐substituted OCF₃‐containing piperidines in good yields. Introducing a sterically bulky group into pyridine‐oxazoline (Pyox) ligands is crucial to increasing both reactivity and enantioselectivity for the reaction. Additionally, the reaction features good functional group compatibility and mild reaction conditions.     

氮化硼纳米管-纳米片分级结构的制备及光学和吸附特性

将五硼酸铵、 氨硼烷络合物和氧化镁混合, 球磨均匀后, 在1200 ℃及0.6 L/min流动氨气保护条件下退火6 h, 即可在氧化铝基片上收集到白色毛状产物. 采用X射线衍射(XRD), 红外光谱(FTIR)、 扫描电子显微镜(SEM)、 透射电子显微镜(TEM)、 拉曼光谱(Raman)、 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱(PL)对产物进行了表征. 结果表明, 样品呈一维线状分级结构, 长度大于5 mm, 中间为竹节状空心结构, 内部管径为50~350 nm, 外径范围为200~800 nm. 分级结构表面负载了大量氮化硼(BN)纳米薄片, 单个薄片厚度约为13 nm. 薄片弯曲褶皱, 相互交织, 构成1个氮化硼片层, 其厚度约为50~200 nm. UV-Vis和PL光谱测试结果表明, 氮化硼纳米管(BNNT)分级结构在紫外光材料领域具有一定的应用潜力, 且对亚甲基蓝具有良好的吸附能力(7 min即可吸附71%, 107 min时可吸附96%). 对比实验结果表明, BNNT的生长机理遵循气-液-固相(VLS)模型, 而表面负载的超薄BN片的生长机理遵循气-固相(VS)模型.     

亲水作用色谱-电雾式检测用于5种抗病毒药物的定量分析

抗病毒药物具有广泛的应用,对人类和动物的健康有着重要的作用。但抗病毒药物紫外吸收差异大、极性分布广,要实现该类药物的同时分析较为困难。本实验以Click TE-Cys为固定相,结合电雾式检测(CAD),建立了多种抗病毒药物同时分离分析的方法。考察了不同的检测器、色谱模式、色谱柱和流动相对抗病毒药物峰形、分离选择性及检测信号响应的影响。在优化的条件下定量分析了5种抗病毒药物,结果证明该方法具有较好的日内重复性(RSD≤3.06%)和日间重复性(RSD≤5.38%)。同时,该方法还具有较宽的线性范围(0.07~2.28 mg/mL)和较高的灵敏度(LOQ≤0.04 mg/mL),可用于相关药物的定量、定性分析。     

[Zn(phen)3]·2TsTausH的合成及晶体结构

在水溶液中合成了配合物[Zn(phen)3]·2TsTausH(化学式为C54H48N8O11S4Zn), 其结构经X-射线衍射、IR 和元素分析等表征.X-射线衍射分析结果表明此配合物属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为a=2.9246(8) nm, b=1.0375(2) nm, c=2.1361(5) nm, β=126.07(1)°, V=5.242(2) nm3, Z=4, Dc=1.496 g·cm-3, μ=0.699 mm-1, F(000)=2448.配合物中的金属锌离子与三个邻菲咯啉配位,而与对甲苯磺酰牛磺酸中的氧原子没有配位.该配合物是一个变形的八面体构型.     

炸药爆轰驱动水的初期过程

采用高速转镜分幅相机,利用阴影照相技术研究了PBX-01炸药爆轰产物在水中的初期演变过程, 获得了爆轰产物与水界面在不同时刻的图像。利用LS-DYNA程序对该实验进行了数值模拟,得到了水中冲 击波迹线、炸药爆轰产物与水界面随时间膨胀的位置、速度。数值计算结果与实验结果具有较好的一致性,所 得参数可为进一步设计改进实验提供参考。理论分析表明,水在爆轰产物作用下的最高瞬间温度约342K, 未到达水在实验压力条件下的相变汽化温度。